2019-05-08
眾所周知,在應用原子熒光光度計測汞的時候,往往會因為汞的記憶效應太強而使得檢測結果偏差很大。為了解決這個問題很多原子熒光光度計的生產廠家做了很多改進。例如作為原子熒光行業領跑者的金索坤公司率先采用模塊化設計,大大縮短管路路徑,并在眾多材質中選出一種對汞吸附性小的材質,大大降低了記憶效應。但在測汞的過程中,除了儀器之外,樣品的前處理過程不當也會影響汞的測試過程。為此小編特意向金索坤的研發工程師們請教了幾種應用原子熒光光度計測試不同樣品中汞的注意事項。下面小編就以SK-盛析為例和大家分享應用原子熒光光度計檢測汞的注意事項。
取新鮮的青菜嫩葉,洗凈晾干,取可食部分勻漿,裝人潔凈聚乙烯瓶中,密,封,于4 dddddd°C冰箱冷藏備用。
液體試樣吸取1 mL~5 mL稱量(精確到0.001 g),置于消解內罐中,加人5 mL硝酸浸泡過夜。蓋好內蓋,旋緊不銹鋼外套,放人恒溫干燥箱,140C~160C保持4h~5h,在箱內自然冷卻至室溫.然后緩慢旋松不銹鋼外套,將消解內罐取出,用少量水沖洗內蓋,放在控溫電熱板,上或超聲水浴箱中,于80。C或超聲脫氣2 min~5 min趕去棕色氣體。取出消解內罐,將消化液轉移至25 mL容量瓶中,用少量水分3次洗滌內罐,洗滌液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;同時作空白試驗。
污水按標準采集后盡快用0.45 um濾膜過濾,棄去初始濾液50ml,用少量濾液清洗采樣瓶,收集濾液于采樣瓶中。樣品保存期為14d。
量取5.0ml混勻后的污水樣品于10ml比色管中,加入1ml鹽酸-硝酸溶液 ,加塞混勻,置于沸水浴中加熱消解1h,期間搖動1~2次并開蓋放氣。冷卻,用水定容至標線,混勻,待測。
與液體、固體樣品中汞的檢測不同的是,空氣中的汞需要依照標準制成過濾膜樣品后進行前處理,最后應用原子熒光光度計檢測。
檢測前,取濾膜樣品,用陶瓷剪刀剪成小塊置于玻璃或聚四氟乙烯燒杯中, 加入15.0 ml硝酸-鹽酸混合溶液,使濾膜浸沒其中,蓋上表面皿,在100 C加熱回流2.0小時后冷卻。把玻璃小漏斗插于50.0ml容量瓶的瓶口,用濾紙將消解后溶液慢速定量過濾至容量瓶中,實驗用水洗滌玻璃或聚四氟Z烯燒杯及沉淀,將所有洗滌液并入容量瓶中,最后用實驗用水定容至標線,混勻;若濾膜樣品取樣量較多,可適當增加硝酸-鹽酸混合溶液的體積,以使濾膜浸沒其中。取整個濾筒樣品,加入40.0 ml硝酸-鹽酸混合溶液,最后定容至100.0 ml,其他操作與濾膜樣品相同。最后分取5.0 ml經消解后的樣品置于10ml比色管中,按照表1 加入鹽酸、硫脲-抗壞血酸混合溶液,混勻。室溫放置30 min,用實驗用水定容至標線,混勻待測。
應用SK-盛析 原子熒光光度計檢測不同樣品應注意事項
北京金索坤秉承著為原子熒光技術發展乾坤志向,除了研發生產優質高效的原子熒光產品之外同樣注意原子熒光技術的推廣,今后金索坤還會繼續分享有關原子熒光光度計的維護以及使用相關知識供大家交流。
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